印度克西他夫Kocitaf怎么样?

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药物成份:

首先我们看一下药物的成份,先看剂量和配比。

Kocitaf:DTG+TAF+FTC(50mg+25mg+200mg,总剂量275mg)

也就是:多替拉韦钠+替诺福韦艾拉酚胺+恩曲他滨

原产地:

印度

是否取得授权:

首先我们需要了解一下什么是原厂授权。

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(中华人民共和国国家知识产权局)于2014已公布的名单中可以看到,除了上海迪赛诺公司,印度的西普拉(Cipla)、迈兰公司(Mylan)和微软实验室,阿拉宾度制药公司(Aurobindo)、劳勒斯实验室、艾姆科制药公司(Emcure)都得到了授权,这些公司都是得到联合国药品专利池认可(专利池(Patent Pool):是一种由专利权人组成的专利许可交易平台,平台上专利权人之间进行横向许可,有时也以统一许可条件向第三方开放进行横向和纵向许可)。

当然加入专利池仿制生产也是条件的,如

1、被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同。

2、和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致,生物等效。

3、质量符合相同要求,生产的GMP标准和被仿制的产品同样严格。

综述,印度mylan迈兰公司既然被授权仿制,那么它的成份和有效性是根本不用怀疑的。

小编也贴心的拍摄克西他夫侧面的授权信息供大家参考:

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如图所示,克西他夫是经过VIIV厂家授权的药物。

便携性:

Kocitaf:每日一次,每次一片,无需随餐。

 

耐药屏障:

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图片来源: 医学界感染频道

含有整合酶抑制剂DTG加入,耐药屏障会更高一些,在美国、日本等发达国家推荐初次使用含有DTG的组合作为首次使用。

价格:

克西他夫的价格比原厂药物优惠非常多,原厂组合特威凯为1980元、达可辉为2280元,组合全价为1980+2280=4260/月,而克西他夫的价格只是上述价格的五分之一不到(需要获取这两款药物的,可以添加我的微信:13615375215,备注HIVNEWS 我会给您一个优惠价格)

获得性:

很多原厂药物供应不稳定,而受到授权的印度仿制药物供给会更加的稳定。

综上,个人建议:吃药不是随大流,要综合分析哪个组合才真正是适合自己的,同时我也谴责恶意抬高药物价格的渠道商,在治疗这条路上,我们都是学习者,要不断的分清利弊关系,综合分析,根据自身情况和身体状况去选择更好的组合。

 参考文献:[1]Gallant J, Lazzarin A, Mills A, et al. Bictegravir,emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir, abacavir, and lamivudine for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1489): a doubleblind, multicentre, phase 3, randomised controlled noninferiority trial [J]. Lancet, 2017, 390(10107): 2063-2072. [2]Sax PE, Pozniak A, Montes ML, et al. Coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide, for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1490 ) : a randomised ,doubleblind,multicentre, phase 3, non-inferiority trial [J]. Lancet,2017, 390(10107): 2073-2082. [3] Molina JM, Ward D, Brar I, et al. Switching to fixed-dose bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide from dolutegravir plus abacavir and lamivudine in virologically suppressed adults with HIV-1: 48 week results of a randomised, double-blind, multicentre,active-controlled, phase 3, non-inferiority trial [J].Lancet HIV, 2018, 5(7): e357-e65. [ 4 ]Daar ES, Dejesus E, Ruane P, et al. Efficacy and safety of switching to fixed-dose bictegravir, emtricitabine,and tenofovir alafenamide from boosted protease inhibitor-based regimens in virologically suppressed adults with HIV-1: 48 week results of a randomised,open-label, multicentre, phase 3, non-inferiority trial [J]. Lancet HIV, 2018, 5(7): e347-e56. [5]Safety and Efficacy of Switching to a FDC of B/F/TAF From E/C/F/TAF, E/C/F/TDF, or ATV+RTV+FTC/TDF in Virologically Suppressed HIV-1 Infected Women [6]Gaur AH, Rodriguez C, Mcgrath EJ, et al. Bictegravir/FTC/TAF Single-Tablet Regimen in Adolescents: Week-24 Results. [ 7 ] Andreatta K, et al. Switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide maintained HIV-1 RNA suppression in participants with archived antiretroviral resistance including M184V/I [J] J Antimicrob Chemother. 2019 Aug 20. pii: dkz347. doi: 10.1093/jac/dkz347. [8]沈银忠.中国艾滋病诊疗指南(2018 版)》解读 [J].传染病信息, 32( 1): 16-20. [9]中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组.整合酶抑制剂临床应用专家共识[J]上海预防医学, 2018,30(10):838-845. [1 0 ] Tsiang et al, Antiviral Activity of Bictegravir (GS-9883), a Novel Potent HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitor with an Improved Resistance Profile [J] Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7086-7097. [1 1 ] Andreatta K et al. HIV-1 Proviral Sequence and Treatment Outcome of Virologically Suppressed Patients Switching to Coformulated Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate [J] J Acquir Immune Defic Syndr. 2018 Sep 1;79(1):e45-e51.
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